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麦迪特产品通过澳大利亚TGA认证
麦迪特产品通过澳大利亚TGA认证
根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。麦迪特胎心监护仪、胎心多普勒仪已成功通过澳大利亚医疗用品管理局的要求，顺利完成认证。
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青岛麦迪特伟业医疗技术有限公司属于麦迪特集团，部分产品不提供至某些国家。Sonotech, Sonovet, iSonic, FOs2pro, Dolphi, Defi, HeartRec,miniScan,Cardios,SpirOx,iBreath,Meditech以及麦迪特所有相关标志的商标权均归麦迪特所有，这些商标均已被注册。其它提到的商品名称，商品标志，服务标志等都归其所有者，使用前请参阅操作手册中的适应禁忌，警告和注意事项等等。