麦迪特产品通过澳大利亚TGA认证
根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。麦迪特胎心监护仪、胎心多普勒仪已成功通过澳大利亚医疗用品管理局的要求，顺利完成认证。
